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Arranca dentro de semanas o primeiro banco público de células do cordão umbilical

«Após anos de indecisão pública, e depois do aparecimento de seis empresas privadas, o Governo já assinou o despacho que cria este banco no Porto, no Centro de Histocompatibilidade do Norte.

Aqui vão ficar armazenadas as dádivas dos pais de recém-nascidos. Depois, as células do cordão umbilical podem ser disponibilizadas de forma gratuita a quem delas precisar.

José António Belo, da Sociedade de Células Estaminais, diz que Portugal só peca pela demora e faz a comparação com Espanha, onde só existem bancos públicos já que o Governo nunca autorizou esta prática a empresas privadas. “A ideia é essa: é que as pessoas doem o cordão para que lhe seja retirado o sangue e serem congeladas aquelas células progenitoras”.

“Essas células” – explicou – “são tipadas em termos de histocompatibiliadde e ficam num registo. Da mesma maneira como temos um banco de dados de dadores de medula óssea passamos a ter um banco de células que estão lá, prontas a ser usadas”.»

Fonte: Renascença, 26/06/2009

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Banco público de recolha de células de cordão umbilical

«O banco de recolha de células de cordão umbilical que irá arrancar este ano, tal como foi ontem anunciado no Parlamento pelo primeiro-ministro José Sócrates, está instalado há dois anos no Centro de Histocompatibilidade do Norte, a entidade que também faz a recolha de medula óssea a nível nacional. As máquinas necessárias para a recolha e conservação custaram meio milhão de euros. E até já se fizeram recolhas. Mas todo o sistema está desligado à espera do Governo.Helena Alves, directora do Centro de Histocompatibilidade do Norte, lembra a história atribulada deste banco público de células de cordão umbilical, que já tinha sido anunciado, em 2005, como então o PÚBLICO noticiou, para arrancar no Centro Regional do Sangue do Porto. Mas acabou por não ir para a frente. “As propostas que foram feitas estavam desfasadas do que é a cobertura sanitária do país”.[…] “A politização é sempre lesiva para os doentes. Temos o equipamento, o consentimento dos doentes, mas temos de esperar que o Governo diga que é agora”, lamenta a investigadora.»Fonte: Público, 15-01-2009